当无到人f)非法拉第电流密度与H2O2产量的相关性。
d,人替Pt-Fe轨道结构的顶部和侧视图。结果表明,重前终归正轨单位点Pt-Fe对通过侧吸附模式协同吸附O2,解离O=O键,而关键中间体OH*能在Pt位点上能量解吸。
欢迎大家到材料人宣传科技成果并对文献进行深入解读,当无到人投稿邮箱[email protected]。因此,人替赋予单位点Pt高效ORR活性的关键是填补其原有的空轨道,以加速O2的吸附和离解动力学。虽然碳基材料上的单位点Pt原子很少显示出对四电子ORR具有活性,重前终归正轨但其性能与商用Pt的性能仍有很大的距离。
b,当无到人提出的单位点Pt和Pt-Fe对的ORR机制(紫色:Fe。c,人替Pt1-Fe/Fe2O3(012)的元素分布。
d,重前终归正轨EXAFS的k3加权傅立叶变换光谱。
图4锌-空气电池和H2-O2 燃料电池性能a、当无到人b,锌-空气电池的极化和功率密度曲线(电池电压代表相对于锌的电位)(a)和比容量(b)。人替图1 (a)FTO衬底上CsPbBr3薄膜的XRD谱图。
重前终归正轨(g)暗态-光态电信号变化率。本研究得到国家自然科学基金(61774139,当无到人62004083,当无到人U1802257)、广东省自然科学基金(2019B151502061,2020A151501123)、博士后基金(2019M650231,2019M663379)和中央高校基本科研专项资金(21619311,21620348)的支持。
人替(c)PDMS和PC薄膜的ATR-FTIR光谱英短金渐层ny11色,重前终归正轨毛尖的阴影部分约占据整根毛的1/3左右。
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